Após um desvio de qualidade, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da venda e do uso do lote 3225197 do Cefalexina 500mg, comprimido, medicamento genérico do Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O lote tem validade até março de 2016.
O medicamento apresentou resultado insatisfatório para o ensaio de aspecto conforme consta no Laudo de Análise Fiscal de contraprova n.º 105.CP/2015 emitido pela Fundação Ezequiel Dias (FUNED).
O produto é um antibiótico indicado no tratamento de infecções como a sinusite.
Com a decisão da Agência, a empresa deve promover o recolhimento do estoque no mercado.
A medida está na
Resolução 265/2016 publicada segunda-feira (01/2), no Diário Oficial da União (DOU).
