A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na segunda feira (21/12) a interdição cautelar do lote n° L627883, com validade até abril de 2016, do medicamento Captopril 25MG Comprimidos, produzido pela empresa E M S, de São Paulo.
Uma análise realizada pela Fundação Ezequiel Dias (Funed) detectou teor do componente dissulfeto de captopril em desacordo com as especificações do registro do produto.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária, necessária à obtenção de informações adicionais para confirmação do desvio, que pode exceder o prazo de 90 dias, findo o qual o produto ou o estabelecimento está automaticamente liberado.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), por meio da Resolução RE 3.514.
Fonte: Anvisa
