A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (18/11), a apreensão e inutilização de todos os lotes do medicamento identificado como Ledisofo (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90mg/400mg cápsulas, que apresentam em sua rotulagem a informação: “fabricado pela empresa LAFEPE”.
A empresa não possui registro para a fabricação do medicamento e informou que o produto é falsificado.
A medida consta da
Resolução 3.152/2015, publicada (18/11) no Diário Oficial da União (DOU)
