A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (9/11), a suspensão de 14 lotes do medicamento Bravelle 75UI. Após testes analíticos, o Laboratório Ferning Ltda., fabricante do produto, constatou que o medicamento apresenta redução de potência depois de decorridos os primeiros 12 meses do prazo de validade.
A empresa emitiu comunicado de recolhimento voluntário e a Agência determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes abaixo:
| L12058C |
(Val.: 03/2017) |
| L11680G |
(Val.: 02/2017) |
| L10973C |
(Val.: 02/2017) |
| K18203FA |
(Val.: 12/2016) |
| K18203F |
(Val.: 12/2016) |
| K18203D |
(Val.: 12/2016) |
| K15630V |
(Val.: 09/2016) |
| K15630K |
(Val.: 09/2016) |
| K14414K |
(Val.: 07/2016) |
| K13513H |
(Val.: 06/2016) |
| K12892G |
(Val.: 05/2016) |
| K12892B |
(Val.: 06/2016) |
| H16999K |
(Val.: 11/2015) |
| H15803C |
(Val.: 10/2015) |
A Resolução
3.069/2015 foi publicada, nesta segunda-feira (9/11), no Diário Oficial da União (DOU).
