O grupo farmacêutico suíço Roche recebeu o status de avanço terapêutico nos Estados Unidos para o remédio Actemra/RoActemra, utilizado no tratamento da esclerodermia sistêmica - uma doença rara mas grave.
A agência americana de medicamentos, a FoodDrug Administration (FDA), concedeu o status na sequência de um estudo de fase II que será apresentado nesta quinta-feira em uma conferência médica, informou o grupo suíço em comunicado.
Este status permite acelerar o desenvolvimento e a avaliação de fármacos para o tratamento de doenças graves, de modo que os doentes tenham acesso a eles o mais rapidamente possível.
A Roche explicou que o estudo da fase III, que corresponde aos testes mais avançados, já está em curso.
A esclerodermia sistêmica é uma doença crônica rara, caracterizada por vasos sanguíneos anormais e alterações degenerativas que fazem com que o tecido conjuntivo se endureça e fique grosso. Ela também pode causar inchaço e dor nos músculos e articulações.
Embora seu impacto seja difícil de avaliar, estima-se que 2,5 milhões de pessoas sofram desta doença reumatoide no mundo, que se caracteriza por sua alta taxa de mortalidade, informou a Roche.
O Actemra/RoActemra, também conhecido como Tocilizumab, está homologado em uma centena de países para outras indicações, como a artrite idiopática poliarticular juvenil reumatoide severa, ativa e evolutiva.
