A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu na quarta-feira (6) a venda de um lote de dipirona sódica da Dipifarma.
O lote que teve a comercialização e uso suspensos é o L-DP 13G082, na dose de 500 mg/ml, solução injetável.
A suspensão foi motivada após laudo constatar “partículas de coloração escura” no ensaio de aspecto. A análise foi feita pela Funed (Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais).
A Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda., fabricante do remédio, deverá recolher todo o estoque disponível em farmácias.
A empresa foi procurada, mas não comentou a medida até a tarde desta quarta.
