A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, dia 30, resolução no Diário Oficial da União suspendendo a distribuição, comercialização e uso, em todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Segundo a resolução, a Cristália encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo. A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote. A resolução entra em vigor já nesta segunda-feira.
Fonte: Agência Brasil
