A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (16/05), a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos lotes 2505222 do produto Bepeben1.200.000UI pó injetável e ainda do lote 2501078 do produto Bepeben 600.000 UI solução injetável. O laboratório Teuto Brasileiro SA, fabricante dos produtos, comunicou o recolhimento dos lotes devido à mistura de rótulos entre as duas concentrações identificadas em algumas cartonagens hospitalares de ambos os produtos.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Clique aqui e confira na íntegra.
Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa
