A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para câncer de mama avançado HER2-positivo.
Segundo comunicado do laboratório que o fabrica, trata-se do Kadcyla® (trastuzumabe-entansina ou T-DM1), um anticorpo monoclonal da nova geração, chamado de conjugado anticorpodroga (CAD).
Cerca de uma em cinco mulheres diagnosticadas com câncer de mama terão câncer de mama HER2-positivo, tipo mais agressivo da doença e provavelmente progredirá mais rapidamente do que o câncer que não é positivo para essa proteína HER2.
O novo medicamento é direcionado especificamente às células cancerígenas HER2-positivo, maximizando potencialmente o benefício clínico enquanto minimiza os efeitos colaterais prejudiciais às pacientes.
O mecanismo de ação é diferente e representa uma evolução: o componente trastuzumabe do Kadcyla® (trastuzumabe entansina) permite que ele encontre e se ligue às células cancerígenas HER2-positivo.
A droga foi avaliada em estudo global com mais de mil pacientes com câncer de mama metastático HER2 positivo.
O Brasil participou da pesquisa.
Fonte: DCI
