CURSO DE CONTROLE DE QUALIDADE EM PROCESSO PARA FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO

DATA: 26 DE JULHO DE 2013 

LOCAL: Equilibra Instituto de Capacitação e Especialização 

Av. Sete de Setembro, 3230 - sobrelojas (próx. a UTFPR),  Curitiba - PR - 80230-010 - (0xx)41 3016-4040.

HORÁRIO: 8h às 12h e 13h30min às 18h

 

OBJETIVO:
Atualizar os conhecimentos sobre controle de qualidade e controle em processo e ainda sanar as dúvidas dos profissionais quanto às práticas rotineiras de controle de qualidade realizado nas farmácias.

 

Farmacêuticos, profissionais que atuam em controle de qualidade e estudantes do último período Farmácia/Química.

 

PALESTRANTE:
Marisa de Moura Souza da Luz
- Farmacêutica-Industrial - UFPR - CRF PR nº 3887

- Especialista em Ciências Farmacêuticas - "Produtos Naturais"- UFPR
- Sócia-Proprietária e Diretora Técnica do L.C.Q.Pq.

  Laboratório de Controle de Qualiadade e Pesquisa Ltda
- 25 anos de experiência em Controle de Qualidade

- 18 anos de experiência com o setor magistral

- Atuou como chefe do Setor de Microbiologia na empresa O Boticário
- Colaboradora da Farmacopéia Brasileira e Formulário Nacional
- Autora da Monografia sobre o Alcool Desinfetante (77ºGL ou 70% p/p a 15ºC)

- Palestrante de cursos sobre Controle de Qualidade para Indústrias e Farmácias

- Palestrante de cursos sobre Boas Práticas de Manipulação para funcionários

- Consultora e Assessora Técnica na área de Validação de Métodos Microbiológicos "In Company"

- Professora da Equilibra Instituto de Capacitação e Especialização.

 

INVESTIMENTO:
- Clientes do L.C.Q.Pq.: R$ 200,00
- Demais empresas: R$ 260,00 

- Associados da Anfarmag: 10% de desconto.

- Mais de uma pessoa da mesma empresa: 10% de desconto.
- Estudantes do último período: R$ 180,00.

- Incluso: Apostila, Coffee Break e Certificado.

Inscrições pelo e-mail: deptocomercial@lcqpq.com.br (segue ficha de inscrição em anexo) 

Contato com depto comercial: (41) 3334-2044 ou (41) 3332-3169 falar com Lilian.

PROGRAMAÇÃO DO CURSO:

Controle dos Insumos
* Revisão das principais análises exigidas pela RDC 67/2007;

* Avaliação e interpretação do laudo de análise do fornecedor(fator de equivalência e fator de correção);

* Certificado de Calibração: Como interpretar e aprovar (ou não) um certificado através do Limite de Erro Admissível (LEA);

* Matérias-primas fitoterápicas:Identificações fitoquímicas que podem ser realizadas na farmácia:

   Controle do Processo

* Monitoramento do processo de manipulação;

* Fatores críticos que interferem durante o processo de manipulação (pesagem, homogeneização e encapsulamento);

* Principais fatores que levam a contaminação cruzada de um produto manipulado;

* Produtos encapsulados: Como interpretar o Relatório de Ensaio de acordo com a Resolução RDC nº 67/2007 e Farmacopéia Brasileira 5ªed.,2010;

* Peso Médio do Conteúdo, Identificação, Teor e Uniformidade de Doses Unitárias ( Uniformidade de Conteúdo e Variação de Peso);

* Principais causas de não conformidades e ações corretivas a serem tomadas;

* Peso Médio realizado dentro das farmácias, importância e interpretação dos resultados obtidos; 

* Organização e registro das análises laboratoriais para a rastreabilidade e validação do processo;

* Principais problemas encontrados na análise da água Potável e Purificada e como resolvê-los;
* Importância do Controle Microbiano Ambiental com limites de aceitação (mãos de manipuladores, Ar ambiente, equipamentos, utensílios e superfícies);

* Preparo do álcool desinfetante para assepsia de mãos e desinfecção de materiais, utensílios e superfícies;
* A importância do Teste de Desafio do Poder Conservante - "Challenge Test" para manter a estabilidade microbiológica de bases galênicas (uso tópico e oral);

* Estudo de Estabilidade de produtos encapsulados, bases galênicas e matrizes homeopáticas;