A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) discute, nesta quarta-feira (12/12), a proposta de consulta pública sobre concessão e renovação de registro de medicamentos com princípios ativos e semi-sintéticos classificados como novos, genéricos e similares. A apreciação do tema ocorre em reunião pública dos diretores da Agência, na sede da instituição, em Brasília (DF).
Na ocasião, os diretores da Anvisa também irão decidir sobre a prorrogação do prazo para as empresas se adequarem aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Esses requisitos estão dispostos na Resolução RDC 17/2010 da Agência.
Confira aqui a pauta da reunião.
Imprensa/Anvisa
