A Anvisa lançou no último dia 23 de maio, durante a Feira Hospitalar, o Manual para Regularização de Produtos para Diagnóstico de Uso in vitro. A publicação traz informações detalhadas sobre os processos de registro e cadastro e tem a finalidade de orientar o setor produtivo sobre os requisitos para comercializar produtos no Brasil.
O material foi produzido em parceria com a Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial (ABDI) e a Agência de Apoio ao Empreendedor e Pequeno Empresário (Sebrae) e pretende reduzir as ocorrências de falhas relacionadas à regularização dos produtos para diagnóstico de uso in vitro no país.
O lançamento será realizado, às 15h, no Pavilhão do Expo Center Norte, na Rua José Bernardo Pinto, 333, do bairro Vila Guilherme, em São Paulo.
Fonte: Site Anvisa
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