Na doença de Gaucher, os pacientes têm uma deficiência na produção da enzima glucocerebrosidase, o que provoca o acúmulo de gordura em órgãos como o baço, fígado e rins e outras partes do corpo.
Cientistas da empresa de biotecnologia israelense Protalix Biotherapeutics desenvolveram um método para fabricar a enzima em células de cenoura transgênica. O produto resultante, chamado taliglucerase alfa, é então injetado nos doentes, prevenindo a formação ou reduzindo os depósitos de gordura.
O Elelyso servirá como alternativa mais barata para outros tratamentos de reposição de enzimas da doença de Gaucher do tipo 1, a forma mais comum e menos grave do mal. Isso porque as drogas concorrentes, Genzyme nos EUA e Shire na Irlanda, são produzidas a partir de células de mamíferos, cujas culturas são mais caras de manter e mais sujeitas a contaminação por vírus e outros patógenos que não atacam as culturas de células de vegetais.
Fonte: CRF-SP
